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ACCIÓN Y MECANISMO
Actúa como agonista de receptores D2 de la dopamina inhibiendo la secreción hipofisaria de prolactina. Además reduce la liberación hipofisaria de hormona luteinizante y hormona foliculoestimulante. Agnus castus mejora algunos de los síntomas de la tensión premenstrual. También ha manifestado un efecto diurético.

INDICACIONES
- [TENSION MAMARIA], [MASTALGIA], [SINDROME PREMENSTRUAL]: alivio de la hinchazón y tensión dolorosa del síndrome premestrual y de la irritabilidad derivada de estos síntomas.

POSOLOGÍA
Adultos, oral: 4 mg/24 h.
- Duración del tratamiento: El tratamiento deberá continuar al menos durante 3 ciclos menstruales.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
El medicamento deberá tomarse a la misma hora del día.

CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad al medicamento.
- [TUMOR HIPOFISIARIO].
- [CANCER DE MAMA].
- Embarazo y lactancia.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES
- Este medicamento deberá ser evitado en mujeres que estén tomando estrógenos, incluyendo preparados anticonceptivos.

INTERACCIONES
- Antagonistas dopaminérgicos: probable reducción del efecto terapéutico de este medicamento.

EMBARAZO
No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Uso contraindicado.

LACTANCIA
Debido a sus efectos dopaminérgicos inhibe la secreción de prolactina, y por tanto la producción de leche, por lo que su uso está contraindicado durante la lactancia.

NIÑOS
Su uso no procede en este grupo de edad.

ANCIANOS
Su uso no procede en este grupo de edad.

REACCIONES ADVERSAS
En general, es bien tolerado, siendo las reacciones adversas leves y transitorias.
- Dermatológicas: Ocasionalmente, [URTICARIA], [PRURITO].
En caso de erupción cutánea o prurito se interrumpirá el tratamiento y se consultará con el médico o farmacéutico.

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